உயிர்ச் சூழலின் வர்ணஜாலங்கள்
நம்மைச் சுற்றியுள்ள இயற்கையை உற்றுநோக்கினால், உயிர்ச்சூழலில் காணப்படும் பல்வகைமை (Biodiversity) நம்மை பிரமிக்க வைக்கும். உங்கள் வீட்டுத் தோட்டத்தில் பூத்துக் குலுங்கும் விதவிதமான நிறங்களைக் கொண்ட ஓர்க்கிட் மலர்கள் அல்லது ரோஜாக்களைப் பாருங்கள். சமையலறையில் நாம் பயன்படுத்தும் தக்காளி மற்றும் கத்தரிக்காய்களில் கூட எத்தனை வடிவங்கள், எத்தனை அளவுகள்! நம் அருகில் உலவும் பூனைகள் மற்றும் கிளிகளிடையே கூடப் பல இன வேறுபாடுகள் (Breeds) இருப்பதை நாம் காண்கிறோம்.
இந்த வேறுபாடுகள் மனிதர்களுக்கும் பொருந்தும். நாம் ஏன் நம் பெற்றோரைப் போலத் தோற்றமளிக்கிறோம்? அல்லது நம்மிடம் மட்டும் இருக்கும் சில தனித்துவமான பண்புகளுக்கு என்ன காரணம்? ஒரு சந்ததியிலிருந்து அடுத்த சந்ததிக்குக் கடத்தப்படும் இத்தகைய பண்புகளே ‘தலைமுறையுரிமை’ (Heredity) என அழைக்கப்படுகின்றன.
பட்டாணிச் செடியும் பிறப்புரிமையியலின் தந்தையும்
பிறப்புரிமையியல் (Genetics) இன்று அதிநவீன வளர்ச்சி அடைந்திருந்தாலும், இதற்கான விதையை ஒரு சாதாரணத் தோட்டத்தில் போட்டவர் கிரெகர் மெண்டல் (Gregor Mendel).
“பாரம்பரிய இயல்புகள் தலைமுறையுரிமையடைதல் தொடர்பான விஞ்ஞான ரீதியான ஆய்வுகளை மேற்கொண்ட முதலாவது நபர் ஆஸ்திரிய நாட்டைச் சேர்ந்த கத்தோலிக்க பாதிரியாரும் விஞ்ஞானப் பட்டதாரியுமான கிரெகர் மெண்டல் ஆவார்.”
இதன் காரணமாகவே அவர் ‘ பிறப்புரிமையியலின் தந்தை’ என்று அழைக்கப்படுகிறார். அவர் தனது ஆய்வுக்கு ‘தோட்டப் பட்டாணி’ (Pisum sativum) செடியைத் தேர்ந்தெடுத்தார். அதற்கான காரணங்கள் இதோ:
- இச்செடிகளை மிக எளிதாகப் பயிரிட முடியும்.
- மிகக் குறுகிய காலத்திலேயே விளைச்சலைப் பெற முடியும் (குறுகிய ஆயுட்காலம்).
- தெளிவான மற்றும் வேறுபட்ட பண்புகளைக் கொண்ட சோடிகள் இதில் காணப்பட்டன. உதாரணமாக, மஞ்சள் நிற வித்து – பச்சை நிற வித்து, நெட்டை – குட்டை போன்ற எளிதில் அடையாளம் காணக்கூடிய பண்புகள்.
- தூய வழிச் செடிகளை (Pure lines) இலகுவாகப் பெற முடிந்தது.
மெண்டல் தனது ஆய்வின் மூலம் ஒரு உயிரினத்தின் புறத்தோற்றப் பண்பு (Phenotype – தோற்றவமைப்பு) மற்றும் அதன் மரபணு அமைப்பு (Genotype – பிறப்புரிமையமைப்பு) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பை உலகுக்கு விளக்கினார்.
நீங்கள் நாக்கைச் சுருட்டுவீர்களா?
நமது உடலில் நாம் கவனிக்கும் பல பண்புகள் தற்செயலாக அமைந்தவை அல்ல. மெண்டல் எவற்றை ‘காரணிகள்’ (Factors) என்று அழைத்தாரோ, அவற்றை இன்று நாம் ‘பரம்பரையலகுகள்’ அல்லது ‘ஜீன்கள்’ (Genes) என்று அழைக்கிறோம். இவை DNA மூலக்கூறின் சிறு பகுதிகளாகும்.
மனிதர்களிடையே பொதுவாகக் காணப்படும் சில பிறப்புரிமை வழிப் பண்புகள்:
- நாக்கைச் சுருட்டும் ஆற்றல்: சிலரால் நாக்கை ஒரு குழாய் போலச் சுருட்ட முடியும், சிலரால் முடியாது.
- செவிச்சோணை அமைப்பு: செவிச்சோணையின் கீழ் பகுதி கன்னத்துடன் ஒட்டியிருத்தல் (Attached) அல்லது பிரிந்திருத்தல் (Detached).
- கன்னக் குழி: சிரிக்கும்போது கன்னத்தில் குழி விழுதல் (Dimples).
- பெருவிரல் அமைப்பு: கட்டைவிரலை நேராக வைத்திருத்தல் அல்லது பின்னோக்கி வளைந்திருத்தல்.
- நெற்றி முடி (Widow’s peak): நெற்றியின் மையத்தில் முடி ‘V’ வடிவில் அமையும் விதம்.
ஆண்களும் பெண்களும்: X மற்றும் Y நிறமூர்த்தங்களின் ரகசியம்
மனித உடலின் ஒவ்வொரு கலத்திலும் 46 நிறமூர்த்தங்கள் (23 சோடிகள்) உள்ளன. இதில் 22 சோடிகள் உடல் பண்புகளைத் தீர்மானிக்கின்றன. 23-வது சோடி நிறமூர்த்தங்களே ஒரு குழந்தையின் பாலினத்தைத் (இலிங்கம்) தீர்மானிக்கின்றன.
- பெண்கள்: இவர்களிடம் இரண்டு ‘X’ நிறமூர்த்தங்கள் (XX) உள்ளன.
- ஆண்கள்: இவர்களிடம் ஒரு ‘X’ மற்றும் ஒரு ‘Y’ நிறமூர்த்தங்கள் (XY) உள்ளன. சுவாரஸ்யமான உண்மை என்னவென்றால், ‘Y’ நிறமூர்த்தம், ‘X’ நிறமூர்த்தத்தை விட அளவில் மிகவும் சிறியது.
தாய் எப்போதும் ‘X’ நிறமூர்த்தத்தையே வழங்குகிறார். தந்தை தனது விந்தணுவின் மூலம் ‘X’ அல்லது ‘Y’ நிறமூர்த்தத்தை வழங்குகிறார். தந்தை ‘Y’ வழங்கினால் ஆண் குழந்தையும், ‘X’ வழங்கினால் பெண் குழந்தையும் பிறக்கிறது. எனவே, குழந்தையின் பாலினத்தைத் தீர்மானிப்பது தந்தையின் நிறமூர்த்தம் தான். ஒரு குழந்தை ஆணாகவோ அல்லது பெண்ணாகவோ பிறப்பதற்கான வாய்ப்பு (Probability) சரியாக 50% ஆகும்.
ஏன் சில நோய்கள் ஆண்களை அதிகம் பாதிக்கின்றன?
சில நோய்கள் தலைமுறை வழியாகக் கடத்தப்படுகின்றன. குறிப்பாக, ‘இலிங்கமிணைந்த இயல்புகள்’ (Sex-linked traits) ஆண்களைப் பாதிக்கும் விதம் தனித்துவமானது.
- குருதி உறையாமை (Haemophilia): காயம் ஏற்படும்போது இரத்தம் உறையாமல் வெளியேறும் ஆபத்தான நிலை.
- நிறக்குருடு (Color blindness): பச்சை மற்றும் சிவப்பு நிறங்களுக்கிடையிலான வேறுபாட்டை அறிய முடியாமல் போவது.
இந்த நோய்களுக்கான காரணிகள் பிண்னிடைவான இயல்பைக் (Recessive trait) கொண்டவை மற்றும் ‘X’ நிறமூர்த்தத்தில் மட்டுமே இருப்பவை. ஆண்களிடம் ஒரே ஒரு ‘X’ நிறமூர்த்தம் மட்டுமே இருப்பதால், அதில் பாதிப்பு இருந்தால் உடனடியாக நோய் வெளிப்படும். ஆனால் பெண்களிடம் இரண்டு ‘X’ நிறமூர்த்தங்கள் இருப்பதால், ஒரு ‘X’ பாதிக்கப்பட்டாலும் மற்றொன்று அதனை ஈடுசெய்யும். இதனால் பெண்கள் பெரும்பாலும் நோயால் பாதிக்கப்படாமல், அந்த நோயைச் சுமந்து செல்லும் ‘காவிகளாக’ (Carriers) இருக்கிறார்கள்.
உறமுறைத் திருமணம் (Consanguineous marriage):
நெருங்கிய உறவினர்களுக்குள் திருமணம் செய்துகொள்வது இத்தகைய மரபுவழி நோய்கள் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது. ஏனெனில், குடும்பத்தில் மறைந்திருக்கும் பிண்ணிடைவான பரம்பரையலகுகள் (Recessive genes) ஒன்றுசேர இது வழிகோலுகிறது. இதேபோல் ‘வெளிறல்’ (Albinism) போன்ற நிலைகளும் மெலனின் நிறப்பொருள் உற்பத்தியில் ஏற்படும் மரபணு மாற்றத்தால் உண்டாகின்றன.
DNA: வாழ்வின் நீலப்படம்
நமது அனைத்துப் பண்புகளையும் சுமந்து நிற்கும் அடிப்படை மூலக்கூறு DNA (Deoxyribonucleic Acid) ஆகும். 1953-ல் வாட்சன் மற்றும் கிரிக் (Watson and Crick) ஆகியோரால் இதன் இரட்டைச் சுருள் அமைப்பு கண்டறியப்பட்டது.
DNA-வில் நான்கு வகையான நைதரசன் மூலங்கள் (Nitrogenous bases) உள்ளன:
- அடெனினைன் (Adenine – A)
- தைமின் (Thymine – T)
- குவானைன் (Guanine – G)
- சைட்டோசின் (Cytosine – C)
இந்த மூலங்கள் அமையும் வரிசை ஒழுங்குமுறைதான் ஒரு உயிரினத்தின் தனித்துவமான பண்புகளைத் தீர்மானிக்கிறது. இதுவே ஒரு உயிரினத்தின் ஒட்டுமொத்த செயல்பாட்டிற்குமான ‘நீலப்படம்’ (Blueprint) போலச் செயல்படுகிறது.
அறிவியலின் பயன்
பிறப்புரிமையியல் அறிவு இன்று வெறும் ஏட்டுச் செய்தியாக மட்டும் இல்லை. விவசாயத்தில் அதிக விளைச்சல் தரும் நெல் மற்றும் கோதுமைப் பயிர்கள், பூச்சிகளை எதிர்க்கும் தாவரங்கள் போன்றவற்றை உருவாக்க இது உதவுகிறது. கால்நடை வளர்ப்பில் அதிக பால் தரும் பசுக்கள் மற்றும் அதிக முட்டையிடும் கோழிகளை உருவாக்கவும் மெண்டலின் அதே விதிகள் இன்றும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
உங்கள் குடும்பத்தில் தலைமுறை தலைமுறையாகத் தொடரும் ஒரு சுவாரஸ்யமான பண்பு (உதாரணமாக: சிரிக்கும்போது விழும் கன்னக்குழி அல்லது தனித்துவமான கண் நிறம்) எது என்று நீங்கள் கவனித்ததுண்டா? அந்தப் பாரம்பரிய ரகசியம் இப்போது உங்களுக்குப் புரிந்திருக்கும்!
தலமுறையுரிமை தொடர்பான முழுமையான விளக்க வீடியோ
PDF Handout for this unit
Leave a Reply